Тест ПРЕНЕТИКС (PRENETIX) - неинвазивный пренатальный тест, выявляющий хромосомные нарушения у плода в Челябинске
Семейная клиника «Жемчужина» в рамках программ ведения беременности предлагает будущим мамам тестирование Prenetix (Пренетикс) – новый метод неинвазивной пренатальной диагностики наследственных заболеваний у плода в Челябинске.
Тест PRENETIX (ПРЕНЕТИКС) – генетическое исследование, позволяющее на ранних сроках беременности выявить с более чем 99% точностью хромосомные патологии плода,наследственные болезни, а также узнать пол будущего малыша.
Необходимые условия для проведения теста: срок беременности должен быть не менее полных 10 недель!
Кому рекомендован PRENETIX?
Всем беременным женщинам, которые хотят получить дополнительную информацию о здоровье будущего ребенка.
Prenetix особенно необходим, если:
• повышен риск хромосомных патологий по результатам биохимического скрининга или УЗИ
• бесплодие
• имеются выявленные хромосомные нарушения, наследственные заболевания у одного из родителей
• возраст будущей мамы> 35 лет
• возраст будущего папы> 42 лет
• Бесплодие в анамнезе
• Мертворожденный ребенок в анамнезе
Prenetix можно проводить при одноплодной и двуплодной беременности, включая беременность после ЭКО, с использованием донорской спермы и суррогатного материнства.
Какие болезни выявляются?
• Синдром Дауна частота заболевания 1: 700*
Характеризуется умственной отсталостью разной степени тяжести, также может приводить к врожденным порокам.
• Синдром Эдвардса частота заболевания 1: 6000
Младенцы могут иметь многочисленные пороки внутриутробного развития, а также недоразвитие многих систем и органов. Как правило, продолжительность жизни таких детей не превышает одного года.
• Синдром Клайнфельтера частота заболевания 1: 700
Генетическое заболевание мальчиков, характеризующееся наличием как минимум одной лишней X хромосомы, что приводит к нарушению полового созревания.
• Синдром Патау частота заболевания 1: 7000
Дети страдают тяжелыми врожденными пороками сердца и другими заболеваниями. Они редко живут больше одного года.
• Синдром Шерешевского-Тернера частота заболевания 1: 1500
Генетическое заболевание у девочек, сопровождающееся аномалиями физического развития, низкорослостью и половой незрелостью.
Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
Эти наследственные особенности обусловлены наличием ополнительных X или Y хромосом соответственно. У людей с данными особенностями могут наблюдаться физические или поведенческие отклонения легкой степени.
* - на 700 новорожденных приходится 1 больной ребенок
Срок исполнения анализа 14 рабочих дней.
Анализ проводится в любом из филиалов семейной клиники "Жемчужина" только в понедельник, вторник, среду с 8 до 13.00 , по предварительной записи по телефону (351) 200-36-96
